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Olá eu já sou mais velhinha já levei dessas e muitas outras.
Quando passei para o 7º ano também fui rejeitada pela turma, coisa que pensei que só me tivesse acontecido a mim, custou horrores, mas aprendi e cresci muito.
Quando cheguei à faculdade os professores iam"tendo uma coisa", até me sugeriram que desistisse do curso, não desisti mas só eu sei o que me custou, o que tive que passar para fazer a licenciatura em Comunicação Empresarial na Escola Superior de Comunicação Social de Lisboa. Escola que apartir de então tem como pré requisito boa visão.
Depois dessas outras, o trabalho, a rejeição de alguns namorados por pressão dos amigos e família etc.
Se algum dia fui sonhadora já não me lembro, agora é uma das coisas que mais lamento e que não consigo mudar é que já não consigo sonhar, não consigo mesmo!
Por isso apreciu muito quem tem essa capacidade e peço a todos os sonhadores que não desistam de sonhar isso vai-vos levar longe de certeza.
Sonhem e lutem sempre por aquilo em que acreditam "o sonho faz o mundo avançar".
Beijinhos
Ana RochaQue esta luta das barreiras arquitectónicas seja feita por todos nós e que siga em frente... Alguns de vocês devem conhecer a zona do campo grande la existem uns sinais que não são sonoros e são muito perigosos porque se tem de atravessar um crusamento que esta ligado ao viaduto da segunda circular. Na minha opinião os sinais sonoros deviam ser postos e com bom som para quem usa proteses auditivas os poder ouvir ao mesmo tempo que os carros passam como é meu caso; outra solução que eu dava era ser construida uma ponte subterrânia... Ana Rocha
Olá, por favor, entre em contacto comigo pelo e-mail amcsilva @ letras.up.pt.
Talvez tenha respostas para as suas questões.
António Silva
GOSTARIA DE SABER PORQUE NÓS QUE SOMOS DEFICIENTES QUE TEMOS CARTEIRAS APRESENTADAS EM AEROPORTOS NAO TEM DIREITOS A DESCONTOS DE PASSAGENS , POIS CADA ESTADO TEM SUA CARTEIRA QUE DAR DIREITO A DESCONTOS EM PASSAGENS AEREAS E LIVRE ACESSO NOS ONIBUS , PORQUE NAO TEMOS ESSE DIREITO DESSE DESCONTO DE PASSAGENS AEREA. MANDE PARA MIM POR IMAIL, A RESPOSTA , EMU IMAIL É SEVERINOGC@HOTMAIL.COM, AGUARDO RESPOSTA MAIS BREVE POSSIVEL, DA LEI QUE DAR DIREITO AOS DEFICIENTES QUE POSSUI EM SEU ESTADO O DIREITO DE LIVRE ACESSO OU DESCONTO EM PASSAGEM AEREAS OK .
ignorancias a parte anacristina, nunca desista dos teus sonhos e não deixe que momentos atrapalhem toda uma vida! nem sempre será assim, nem todos agem desta forma. perdoe estas pessoas e mostre o seu valor
todo sonhador apanha da vida, mas no final da tudo certo
vale a pena sonhar
beijos
BOA TARDE!!!
MINHA MÃE TEVE UMA TROMBOSE VENOSA CEREBRAL A 12 ANOS,PREJUDICANDO O NERVO ÓPTICO COM PERDA TOTAL DA VISÃO.
GOSTARIA DE SABER SE NESSE CASO PODE SER INDICADO O OLHO BIONICO E QUAIS AS MEDIDAS NECESSARIAS Q PODEREMOS TOMAR.
NO AGUARDO DE UMA RESPOSTA,DESDE JÁ AGRADEÇO.
Amiga, ainda és nova e não te assuste com a vida e sonhar deves continuar a sonhar, mas tens de ser realista e perceberes que os ditos normais ainda não nos compreendem nem percebem têm medo da realidade. Pois nós mesmos com as nossas limitações conseguimos superar as grandes dificuldades da vida e somos muito mais senciveis do que eles, agora não desanimes e tenta demonstrar as tuas capacidades de superior a eles e fazendo algo de surprende-los, não te deixes ir a baixo, pois já passei por muitas situações parecidas e é muito dificil mas só nós é que temos que superar estas dificuldades e não quero te desanimar mas isto é só um começo da vida , mas não julgues que para os ditos normais tudo é facil ( eles só falta comer-se vivos uns aos outros ) por isso continuo o teu caminho e sempre a gostar de ti como és para poderes ir enfrente
cumprimentos
Minha filha também nasceu com catarata, apenas em um dos olhos, fez cirurgia aos 8 meses. Hoje está com 5 anos, o médico disse que não era possível o implante da lente definitiva pelo fato do olho estar crescendo e que o implante seria feito qdo o crescimento estabiliza-se, sendo ainda que a idade para a estabilização do crescimento varia de criança para criança. Desde a cirurgia sempre usou oculos e tampão. Quanto ao tampão, qdo tinha 1 ano usava 1 dia e tinha 1 de folga, 2anos usava 2 dias e tinha 1 de folga e assim por diante...para cada ano a mais 1 dia a mais de tampão. Atualmente ela usa lente de contato, não queria mais os oculos, sendo que estes também aumentavam o tamanho do seu olho e quando chegava em lugares onde as pessoas não a conheciam logo perguntavam o que ela tem no olho?Ficava constrangida, chorava, queria tirar os oculos e o tampão.Na escola sempre foi bem aceita. No incio o oculos tinha 18 graus, hoje está com 16. A maior dificuldade é a visão para longe e o uso no tampão. As vezes faltam forças, mas um dia tudo vai acabar e bem.
Venho pedir opiniões aos actuais ou ex-frequentadores das universidades portuguesas pelo seguinte: infelizmente, ficarei sem o meu emprego daqui a nada. Como agora se tornou vulgar estudar quando há falta de emprego, deu-me para considerar essa opção já que em tempos, não o fiz, porque o que eu queria era trabalhar para concretizar outros projectos que só um ordenado agradável me poderia ajudar a realizar. Com isto, queria saber onde me posso informar sobre o processo de candidatura que no meu caso deverá ser diferente daquele que é formalizado para os alunos que vêm do secundário. Também gostaria de saber se as pessoas deficientes têm algum tipo de isenção das propinas. obrigado a todos.
Ola fiz a cirurgia de estrabismo no dia 09.02.2010, a recuperação não é tão rapida, o resultado ficou bom, mais depois da cirurgia estou vendo duas coisas e hj dia 26.03.10 o meu olho ainda esta bastante vermelho, no canto, direito, voltei ao oculista ele disse que é porque meu olho esta seco, e o problema de ficar vendo as duas imagens ele disse que com o passar dos meses isso vai acabar, mais estou bastante preocupada, se alguém fez essa cirurgia e passou pelo mesmo problema que eu por favor me mandar um e-mail..."cachosdourados_26@hotmail.com" Obrigada.
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