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oi!
eu nao sou deficiente fisico mas eu amei a sua historia
eu tenho 11 anos . eu encontrei seu blog eu tava fazendo uma
pesquisa pra o meu trabalho de Etica e cidadania
ai eu escrevi la bem assim como posso ser felis ai apareceu la
"como posso ser feliz 2 " ai eu cliquei e li sua
histotoa fique sabendo que eu me emocionei muito .
Sua historia fes eu refletir como e a vida e o mundo so uma pergunta
vc tem namorado? desculpe mais eu tenho outra pergunta
vc ja "transo" desculpe fazer essa pergunta
mais eu fiquei curiosa e ai como foi ?
nossa vc deve ser tao especial pra sua
familia e tambem para o mundo ne .
Eu nao sei se vc vai ler oque eu estou escrevendo e digitando
mais se vc ler fique sabendo que eu gostei
muito de ter essa converssa
com vc mais vc e a prova de deus .
Ne alguem ficou despresso
ou ignorou vc
nao ligue
porque deus vai esta sempre com vc entao
nao vc nao deve se preucupar
nao larga de mao ate porque vc e uma pessoa linda por dentro e por
fora q eu sei disso minhas ultimas palavras
se vc tiver msn me adiciona ta e suylan_agito@hot.com mas e so hot
ta nao e hotmail ha e eu nao posso esquecer no orkut :suylan_agito@hotmail.com
e o orkut e hotmail mesmo tchau e boa sorte ç2
achei muito interresante a sua disposiçao e fico feliz por saber k vc e´uma pessoa bem resolvida, mas gostaria de saber se vc ja tem filhos e o k pensa sobre o assunto? preciso trocar relatos e experiencias..por favor entre em contato, meu email e´mdaysedayane@yahoo.com.br obrigado
oi thiago, meu nome e´dayse tambem sou portadora da sindrome de marfan,tenho 1.80 altura e ja passei por muitas dificuldades, tambem tenho muitas duvidas quanto a ter filhos, mas aida acho k pra vc k e´homem e´mais facil em questao de nao precisar dar a luz.. por causa dos riscos da gestaçao, mas acho k temos k ter fe ´e confiar k deus fara o melhor...
Para esclarecimentos: A Feira de Saúde tem início as 9h, terminando as 12h. Durante estas atividades seremos presenteados com a apresentação da Lucia Teles (compositora e cantora - MPB) apresentando seu CD MUTAÇÃO, tb o desfile já mencionado anteriormente.
Oi Filipe primeiramente quero lhe agradecer que seu testemunho sobre as bengalas que vc já utilizou, me ajudara muito em meu projeto.
Meu nome é Ricardo Bento, sou estudando do 2º ano do colegial na escola técnica Trajano Camargo, de Limeira- SP.
Eu e meu grupo estamos desenvolvendo um projeto relacionada a bengalas, um novo modelo, com melhorias. O modelo dela seria o telescópico,que com sua descrição me ajudou a entender seu funcionamento.
Se vc tiver algum tempo disponível para ler sobre a minha idéia e dar sua opinião , seria ótimo para meu grupo e projeto. Meu e-mail: loanbento@hotail.com.
Obrigado desde já pelo seu testemunho.
Até mais.
Olá Shirley!
Pesquise na Net, penso que encontrará lá algumas respostas! Ou então ligue para a associação de cegos da sua zona...tenho a certeza que a vão ajudar!
Beijos, Céu!
Tendo em vista que este site e visto por cegos e nao cegos, tesovi pedir a ajuda de quem conhece o assunto.
Moro no su. deMinas Gerais, proximo das cidades, Pouso Alegre, Sao Jose dos campos e Taubate.
Gostaria de saber alguns endereços em qualquer destas cidades onde eu poderia comprar uma bengala.
Toda ajuda sera bem vinda, desde ja muito obrigada.
Olá, amiga Shirley!
O meu amor pelo Marco não tem limites...! Ele é muito especial, amigo, companheiro, carinhoso, culto...dá muito valor aos sentimentos! É também um grande poeta...É perfeito para mim...a surdocegueira não me assusta, aliás, estou a aprender muito com ele e pretendo aprender lingua gestual. Nem sempre ele está com o implante, por isso falo com ele por gestos!
Ó amiga, então não sabe???...
Eu conheci-o aqui no lerparaver! Assim que vi os primeiros comentários dele, senti algo de estranho...como se já o conhecesse...sei lá!
Achei que devia conhcê-lo melhor e começei a participar também. Ele deu-se conta do meu interesse por ele, tornámo-nos grandes amigos e agora somos namorados...eheheheheheh! Já fui casada, depois do divórcio jurei nunca mais casar...mas agora mudei de ideias...! Porque com o Marco, sei que posso ser feliz! Ele ama-me verdadeiramente!
Aliás, pode visitar os nossos blogues aqui no lerparaver! Vai adorar o Blog do Marco Poeta...é ele!
Obrigada pelos elogios...a Shirley também parece ser muito especial...
Beijos, Céu Coelho
Digito um texto no Winbraille, mas, na conversão para braille, os acentos, til e cedilha aparecem truncados. Alguém sabe como resolver?
Obrigada
Olá, é pelo imenso amor ao meu filho e desespero total em querer fazer algo para ajudá-lo que entrei neste site e encontrei o seu depoimento, o que fez surgir em meu coração uma pontinha de esperança. Sei que este post é bastante antigo, mas tenho muita fé em Deus e sei que chegará em suas mãos meu pedido de ajuda.
Meu filho nasceu com catarata congenita e só descobrimos aos 5 anos de idade, ele fez a cirurgia, que foi bem sucedida e o medico que o operou disse talvez ele recuperasse 30% da visão e que não tinha mais nada a fazer.
Hoje ele tem 8 anos fui fazer exames de rotina que sempre fiz a cada 1 ano, porém, com outra médica e então a surpresa. Ela ficou abismada com a conduta do tal médico, pois, segundo ela meu filho deveria ter feito o tratamento com o tampão por pelo menos 2anos, tempo em que o cerebro da criança ainda esta em formação e agora ele não tem visão alguma nesta vista e desenvolveu um pequeno estrabismo que segundo ela não há o que fazer, pois, se ele não enxerga com esta vista, o estrabismo sempre voltará. E descobri que ele esta com miopia na vista direita o que corresponde a 80% de comprometimento desta vista, ou seja, ele enxerga apenas 20% na OD e nada na OE.
Por favor, me ajude, que médico é este em que você fez esta cirurgia de estrabismo, onde fica, você ainda tem o contato dele???? Se tiver como me responder eu agradeço muito e que DEUS continue a abençando hoje e sempre.
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