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Olá Francisco !
Estes alunos foram muito corajosos, ao ponto de denunciar as inacessibilidades da Universidade, foram extremamente corajosos e determinados, contra tudo e tudos !
Parabéns para eles !
Mas, mtas vezes o q nos falta é isto mesmo, denunciar as inacessibilidades sem ter qq medo !
Abraços
Olá !
Antes de mais, quero lhe dar os parabéns por ter desenvolvido, ou por desenvolver sites realmente acessíveis !
E claro por ter comentado, é sempre bom partilharmos experiências, ideias ... ! lool
A acessibilidade não beneficia só os DVs, e quem tiver essa ideia tá errado !
A acessibilidade beneficia a todos: a DVs, a outros deficientes, às pessoas ditas "normais" porque o site carrega mais depressa, fica mais indexado nos motores de pesquisa, mais visibilidade, mais visitas ao site, ... é só somar mais e mais vantagens com a acessibilidade !
É pena q nem toda a gente pense assim, mas enfim ... é a vida !
Sim, realmente temos que repensar o desenho e o desenvolvimento dos sites, passando se calhar pela construção de uma API ou de uma framework tal como o jquery, mas q seja acessível !
Não é depois de tar pronto, desenvolver uma versão acessível e actual inacessível, é um perfeito disparate !
E se o site já estiver em funcionamento há alguns anos, e se se pensa em o tornar acessível, mtas vezes ficam pelo caminho ao pensar nos custos, mas esqueçem-se que poderá ter imensos ganhos, e pensam como disse mais acima, q é só pros DVs, tá errado !
São essas mentalidades, q a pouco e pouco se tem de ir mudando !
Pra terminar, espero q encontre no meu blog, todo o material necessário pra promover a acessibilidade, e estejam à vontade para sugerirem outros posts ligados à acessibilidade ! lool
Abraços
Olá Claudina!
Tem uma família maravilhosa...
Acredito que Deus está a olhar por vocês!
Admito a vossa força e determinação, pois a vida não tem sido nada fácil para vocês!
Sejam felizes!!!
oi Lenny, me chamo Claudiana, vim comentar um pouco da minha história, conheci o meu marido e eu não sabia que ele tinha síndrome e nem ele mesmo, achava ele um pouco diferente, deformidade ossea, escoliose e muito magro e o mais interessante é que ele é gemeo univitelino, o meu cunhado com o mesmo problema. Casei construi famíla, nasceu meus dois pequenos anjos. o Kauan e o Kairo, infelismente o caso do meu marido Fernando 37 anos é esporádico, mas o dos meus pequenos anjos, não, é hereditario. O meu cunhado tbm construi familia e o filho dele, tbm veio com esta triste doença, foi submetido a varias cirurgias de visão, duas do coração,inclusive tbm tem a deformidade ossea, fora o meu cunhado q infelismente veio a óbito no dia 20-03-2011 o meu sobrinho Luis10 anos q é o filho dele foi o mais atingido com esta doença, meu cunhado Flavio o gemeo do meu esposo faleceu por consequencia da doença, motivo, dissecção aortica, meus filhos são acompanhados no Procape e o meu esposo tbm , aqui em Recife-PE, apesar de tantas lutas e provações, nós somos a família mais feliz deste mundo, tenho filhos super inteligentes, nada afetou a eles psicologicamente, até porque eles sãos muitos novos , um tem 5 anos e o outro tem 7anos e eu não falei nada da sindrome pra eles ainda, os tratos como crianças mais q normais , porque pra mim eles são e tbm não falo pra todo mundo , porque algumas pessoas vão tratá-los diferente o meu esposo tbm trabalha normalmente, infelismente depois da perda do meu cunhado, ficamos bastante assustados com gravidade da doença, ele não dava muita importancia a sindrome, achava q nasceu assim mesmo , a importancia a esta doença em nossa familia veio depois das crianças de ambas familias, até porque a 37 anos atraz, acredito eu q nem se falava nesta sindrome, até nos tempos de hoje é desconhecido, até de alguns medicos , quanto mais de pessoas desinformadas como nós, hoje tento está por dentro do assunto , estou sempre na net querendo saber alguma coisa... Força pra ti garota, entrei neste barco mas eu creio q o meus Deus está no comando, agora eu falo pra todos q lerem o meu comentário, fé , força e esperança, porque quando Deus está no barco tudo vai bem...
Francisco, seu relato é exato, racional e coerente. Agradeço por compartilhar neste meio, para que eu, tão distante de você pudesse conhecer este relato. Sou estudante de Informática na Educação, e estamos fazendo estudos sobre a acessibilidade comunicacional. Saber com tantos detalhes as dificuldades que você encontrou nos ajuda a sugerir melhorias nas escolas que temos aqui, próximas a nós.
Eu não conhecia o recurso de áudio-descrição: achei fenomenal!
Parabéns por seu excelente trabalho.
Gostaria muito de participar do curso AEE a distância, como fasso?
Já estou fazendo libras e braille, mas queria fazer curso de AEE pois tenho alguns alunos com
deficiência intelectual, surdo-autista, síndrome de dawn e só surdo.
OBG.
Isabel, muito me honra saber que apreciou meus escritos e deseja partilha-lo.
Tenha toda permissão de fazer uso deste e de outras escrituras que eu vier a postar aqui.
Em última instância, espero que ele possa fazer alguma diferença aos que a ele tiverem acesso, lá no seu trabalho.
Cordialmente,
Prof. Francisco Lima, ( www.associadosdainclusao.com.br )
Prezado Caio Henrique,
Excelente seu texto sobre Cão Guia.
Estou desenvolvendo Planejamento Estratégico à respeito deste tema.
Gostaria de trocar mais informações com você.
Aguardarei contatos.
Ps: minha família também adora cães: Boxer, Bulldog e Terrier Brasileiro
Cordialmente.
Marcos (DF)
Olá Paulo !
Parabéns ! loool
Desenvolveste um site bem fixe e bastante acessível, atractivo, interactivo e tudo, gostei ! loool
Ainda bem q tavas sensibilizado para a acessibilidade web ! loool
Pois é, com a acessibilidade todos ganham: as páginas são mais indexadas nos motores de pesquisa, ganha a pessoa normal, o DV, pessoas deficientes com necessidades especiais, maior visibilidade, menor possibilidade de ser bloqueado pelo browser .... !
Eu tenho um blog cá no lerparaver, já com bastantes artigos sobre a acessibilidade, se quiseres podes aceder ao link
http://www.lerparaver.com/blog/680
Abraços
Bom... estou perplexa lendo os comentarios... pq achei que era a unica no mundo.
Ha 4 longos meses estou com os olhos secos. Usando colirio, gel, oleo de linhaça, umidificadores pela casa... igual a maioria dos relatos aqui.
Ja fiz exame de diabetes, artrite, ...., nao consta nada.
Realmente estou frustrada com essa situação.
Entao.. deixo meu msn pra quem quiser add... enquanto não encontramos a milagrosa solução, vamos quem sabe trocando experiencias.
niapelotas23@hotmail.com
Abraços!
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