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Últimos comentários

  • professorneto comentou a entrada "PEDIDO AJUDA IMPRESSORA INDEX BRAILLE EVEREST" à 13 anos 1 mês atrás

    de novo na sua presença.
    talvez seja qualquer coisa mesmo simples. Eu nunca tive problemas com uma everst mas pensao que não deve ser problema muito complicado. peça primeiro ajuda à ACAPO e depois à escola.
    experimente também a S. casa da misericórdia do porto Contactos Sede Morada Rua das Flores, n.º 5 4050-265 Porto Telefone 222 074 710. eles t~em um setor reservado para a produção de Braille e pdoem ajudá-lo gratis... são misericórdia.

    Luis

  • Marco Poeta comentou a entrada "PEDIDO AJUDA IMPRESSORA INDEX BRAILLE EVEREST" à 13 anos 1 mês atrás

    Boa tarde, professor Neto!

    Muito obrigado pelas informações que me conseguiu arranjar, as quais são, sem sombra de dúvida, uma grande ajuda.

    Vou guardar os contactos e tentar resolver o problema da minha impressora.

    No entanto, não sei se cobram muito caro só para desencravar o papel, o qual ficou num sítio de difícil acesso... Mesmo assim, agradeço-lhe muito pela sua disponibilidade e vontade de ajudar.

    Infelizmente, estes equipamentos são muito dispendiosos, bem como o seu reparo... Se ao menos eu soubesse o sítio certo para tirar a folha presa sem danificar a impressora...

    Já não é a primeira vez que a minha impressora fica encravada, mas nunca soube como desencravá-la e tenho muito receio de a estragar, pois tenho carência financeira e até ao momento não consegui o meu primeiro emprego...

    Mais uma vez grato pela sua ajuda e desejos de uma boa continuação da semana!

    Marco

  • professorneto comentou a entrada "PEDIDO AJUDA IMPRESSORA INDEX BRAILLE EVEREST" à 13 anos 1 mês atrás

    ACAPO Porto
    Rua do Bonfim, 215 4300-069 Porto
    Telefone:
    225 899 100
    Fax:
    225 105 924
    E-mail:
    porto@acapo.pt

    Ainda:
    Escola Superior de Educação do Instituto Politécnico do Porto, o Núcleo de Apoio à Inclusão Digital
    http://crc.ese.ipp.pt/naid/

    Na Maia:
    Reparação de Máquinas de escrever Braille Perkins Brailler
    "Reparamos e fazemos manutenção de Máquinas de escrever Braille Perkins, conforme as especificações do fabricante.
    Limpeza, lubrificação, afinação, substituição de peças, pintura, etc.
    Fazemos orçamentos grátis. "
    Contacte-nos!
    914035700 ou 220931951

    Espero ter sido útil. Se fosse aqui em Lisboa até eu dava uma vista de olhyos para ver se conseguia desencravar.

    luís neto

  • Joluvita comentou a entrada "Visão monocular" à 13 anos 1 mês atrás

    ...RECEBI O SEGUINTE EMAIL DA CÂMARA :

    A Câmara dos Deputados agradece o seu contato.

    Em atenção ao solicitado, após pesquisa no nosso Sistema de Informação Legislativa (Sileg) da Câmara dos Deputados, temos a informar que, localizamos o PL 2651/2011.

    O PL 2651/2011 de autoria do deputado Rodrigo Maia (DEM/RJ), cuja ementa o descreve: “Altera a Lei 7.853, de 24 de outubro de 1989, acrescentando-lhe dispositivo referente à classificação da visão monocular como deficiência visual.”:

    http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=5...

    O PL 2651/2011, em 29/11/2011, foi apensado ao PL 4248/2008 (nº atribuído na Câmara),este originário do Senado Federal, de autoria do Senador Papaléo Paes (PSBD/AP), cujo nº naquela Casa Legislativa é PLS 339/2007.

    O PL 4248/2008 contém a ementa que o descreve: “Acrescenta dispositivo à Lei nº 7.853, de 24 de outubro de 1989, que dispõe sobre as pessoas portadoras de deficiência, para incluir a definição de pessoa com deficiência para efeito da Lei.”:

    http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=4...

    Em 13/11/2008, o PL 4248/2008, foi apensado, pela Mesa Diretora da Câmara, ao PL 7699/2006, tornando-se este o principal, que deverá ser acompanhado, daqui por diante:

    O PL 7699/2006 (nº atribuído na Câmara), originário do Senado Federal, de autoria do Senador Paulo Paim (PT/RS), cujo nº naquela Casa Legislativa é PLS 6/2003;
    contém a ementa que o descreve: “Institui o Estatuto do Portador de Deficiência e dá outras providências.”

    Daqui por diante daremos um breve resumo da tramitação do PL 7699/2006, nesta casa Legislativa:

    Na atual legislatura, a Mesa Diretora da Câmara, ratificou o ato de Constituição da Comissão Especial destinada a proferir parecer ao PL 3638/2000 para determinar que ela seja constituída para apreciar a matéria, mantendo-se as comissões indicadas no despacho de distribuição que constituiu a Comissão Especial nos termos do art. 34, II, do RICD. Proposição sujeita à apreciação do Plenário, que tramita em regime de prioridade.

    No momento, aguarda-se o parecer do relator da Comissão Especial, com a aprovação do colegiado da comissão, para entrar na Ordem do Dia para votação no Plenário da Câmara.

    O senhor poderá observar que há vários requerimentos, de diversos deputados solicitando à Mesa, a imediata inclusão na pauta de votação do Plenário, são os deputados(as) que apóiam a aprovação da proposição.

    Neste ponto é mister esclarecer que, a inclusão de proposições na pauta de votação do Plenário é disciplinada pelo Regimento Interno da Câmara dos Deputados (RICD) – artigo 17, alíneas "s" e “t”.

    esta norma prevê que a organização da agenda de votações é atribuição do Presidente da Câmara dos Deputados, após ouvir o Colégio de Líderes. Esse procedimento visa garantir o entendimento entre os partidos para que haja consenso de prioridade – característica de um regime democrático.

    Dessa forma, não há como prever uma data específica para que uma determinada proposição seja votada.

    Cabe destacar, no entanto, que a Câmara dos Deputados divulga a pauta da semana por meio do endereço:

    http://www.camara.gov.br/internet/plenario/p_semana/pauta_s.pdf

    O senhor poderá cadastrar-se para acompanhar a tramitação do PL 7699/2006,no Portal da Câmara:

    http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=3...

    Concluindo, uma vez aprovada na Câmara, se houver alterações no texto original, deverá voltar ao Senado, que por ser a Casa Iniciadora no processo legislativo, dará a palavra final, sobre a matéria, antes de ser enviada à sanção presidencial. Só depois de assinada pela Presidenta, passará a vigorar como lei federal.
    Todas as informações aqui prestadas foram pesquisadas no Portal da Câmara, ao qual a incentivamos a conhecer e consultar: www.camara.gov.br
    Novas dúvidas e outros questionamentos, permanecemos à sua disposição.

    Atenciosamente,
    *****************************************************
    Coordenação de Relacionamento, Pesquisa e Informação – Corpi
    Centro de Documentação e Informação – Cedi
    Câmara dos Deputados – Anexo II
    Praça dos Três Poderes – Brasília – DF
    70160-900
    Tel.: 0-XX-61- 3216-5777; fax: 0-XX-61- 3216-5757

  • anónimo comentou a entrada "falta de acessibilidade do facebook " à 13 anos 1 mês atrás

    obrigado pelas dicas de como usar o facebook valeu!

  • anónimo comentou a entrada "falta de acessibilidade do facebook " à 13 anos 1 mês atrás

    Será que já é possível as pessoas cegas acederem à descrição de fotografias no facebook? Se sim como se consegue? E quando o NVDA diz submenu no facebook como se abre.

    Desde já os meus agradecimentos, pela possível ajuda.

  • Anderson Martins comentou a entrada "falta de acessibilidade do facebook " à 13 anos 1 mês atrás

    Eu uso a versão 12.0 do JAWS em meu computador. Acesso o Facebook utilizando a versão mobile do Facebook, que é a mesma visualizada quando se acessa o site por celular. Não dá para utilizar o bate-papo, porém todo o restante e os demais recursos oferecidos pelo Facebook se tornam mais acessíveis quando o site é visualizado assim. Quando você for entrar no Face, utilize o seguinte endereço:
    m.facebook.com
    Espero que dê certo. Abraços, Anderson.

  • WILSON DIAS comentou a entrada "falta de acessibilidade do facebook " à 13 anos 1 mês atrás

    faça o seguinte, se tiver usando no celular o talks, entre no menu, va ao aplicativo web, precione ja conectado, selecione a pagina do google, na opçao texto digite facebook.com.br, depois é so preencher os campos necessario e pronto. problema resolvido. é assim que faço, e dá certo. ja para o computador, o melhor programa para se utilizar o facebook é o "nvda" o procedimento é o ja citado acima.

  • anónimo comentou a entrada "Cirurgia de catarata congenita" à 13 anos 1 mês atrás

    Olá, não sei se verão isso, espero que sim, nasci com a catarata congenita e por erro médico não operei logo de imediato, ele disse a minha mãe que deveria esperar meu olho se formar por completo, que é um grande erro, fiz duas cirurgias uma com 1 ano e outra aos 3 anos no hospital de olhos em Belo Horizonte, hoje tenho 21 anos e sofro bastante pois o meu olho esquerdo que foi operado, eu não tenho o controle sobre ele, me sinto completamente insegura, pois sinto vergonha de olhar para as pessoas, sei que incomodo alguns, gostaria de saber se tem alguma cirurgia para melhorar isso, realmente tenho vergonha das pessoas....
    beijos e agradeço desde já

  • Alexandra comentou a entrada "O que é síndrome de Marfan?" à 13 anos 1 mês atrás

    Ana Clara. Calma!!!!
    Primeira coisa, "Pare de ficar pesquisando sobre a síndrome" senão você vai enlouquecer. Procure um cardiologista, um oftalmo e um ortopedista e faça acompanhamento.
    Leve a vida normal.
    Eu também tenho a síndrome, levo uma vida completamente normal. Sou casada, tenha uma linda filha perfeita que Graças a Deus não herdou o problema.
    Sou formada na faculdade, tenho uma família maravilhosa e muitos amigos. Sou bem sucedida profissionalmente.
    Confesso que já passei por muitas coisas. Operei meus pés, o tórax, coloquei silicone e operei o coração e estou aqui, Graças ao bom Deus, muito bem.
    No ano passado engravidei e tive uma dissecção na aorta. Estava com 2 meses de gestação e alcancei um grande milagre. Coloquei uma válvula metálica e prótese na aorta, agora tenho a bebê e um coração de ferro.....kkkkkk. Faço acompanhamento com todos os especialistas que eu falei e tomo remédios diariamente, mas pode acreditar, estou muito feliz.
    A vida é Deus que dá e ele tira quando quiser. Mesmo se vc fosse totalmente saudável, poderia tropeçar, bater a cabeça e puff.
    Eu pesquisava muito sobre a síndrome e acabei tendo que fazer tratamento psiquiátrico. Não vale a pena. Deixe que os médicos pesquisem por nós.
    A expectativa de vida do Marfan é igual a média de vida do brasileiro, então relaxe e viva. SEM NEURAS.
    Eu procuro levar uma vida mais saudável. Me preocupo com alimentação, como muita coisa integral e nada de gordura. Faço tratamento estético para pele. Sempre tomei vitaminas (ácido fólico, ômega 3, colágeno). Agora estou parada por causa da nenê mas sempre fiz atividade física (natação, malhação, hidroginástica, caminhada).
    Mas o principal:
    Tenha muita fé. Tenha Deus como seu amigo, seu médico, seu pai. Confie nele pois eu sou prova disso, com ele ao nosso lado tudo fica mais fácil. Você vai tirar isso de letra.

    Bjs

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