Comentários efectuados por anónimo
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Se a Sofia não se importar, gostaria de acrescentar uma questão a meu ver, pretinente, e que também se pode associar a esta troca de ideias sobre cegueira ou não-cegueira, nas relações amorosas.
O assunto abrange a questão dos filhos, quando ambos são cegos, ou um deles tem um grau de visão extremamente baixo. Se´ra que é prodente? será possível a adopção? Que barreiras se apresentam no quotidiano? Eu sempre tive estas coisas na cabeça.
Os meus pais eram cegos e eu estou cá, e sempre me senti bem tratada, mas eu nunca soube das dificuldades que tiveram quando eu era bebé, porque, claro, não tenho memória para tal, e eles não gostam de falar deste assunto. eu penso que na época sofressem muito preconceito e por isso não falam muito disso e eu não insisto para me falarem duma coisa que lhes traz más lembranças, penso eu...
Também não tenho filhos porque podem ser cegos como eu e depois não sei como seria a minha vida...
está muito bem expressa a ideia e eu só queria acrescentar uma coisinha de nada que é o seguinte: nunca tive stresses desses com a turma. só houve duas pessoas que não me topavam muito bem: o Joca, porque não gostava do barulho que a máquina de Braille fazia e até pediu a transferência de turma por causa disso; e o Bruno, porque eu fazia-lhe frente e não levava recados para casa... Ele não era o dono da escola! Mas, fora de brincadeira: os professores, nas suas boas intenções de integrar à força, caem nesse tipo de pressão: "vocês têm de falar com fulana, vocês têm que ajudar fulana", e isso assim deve ser chato. E também há aqueles setores que também tratam o aluno deficiente de forma diferente, o que também incomoda os outros, seja porque o aluno é tratado como um coitadinho, ou porque é supervalorizado em relação aos outros... ATÉ certo ponto, conheço um bocadinho do lado B da questão porque eu e umas miúdas da turma éramos muito amigas de uma pessoa que durante a adolescência desenvolveu uma patologia psiquiátrica grave, a saber, anorexia nervosa. Aquilo prolongou-se durante anos, até ela tar na faculdade, e ser enternada várias vezes por causa dessa cena e, entretanto, os prof.s andavam sempre em cima de nós, para tomarmos conta dela, para ela não ficar sem comer, para lhe guardarmos a senha do almoço, e sei lá eu que mais... depois desses enternamentos, chegamos quase ao desespero de ver uma pessoa definhar e nós a vermos... foi uma cena triste, mas aos poucos, em razão das mudanças que a vida ia tendo e devido a tanta pressão que o problema nos causou, fomo-nos afastando, sempre com a sensação que não sabíamos o que fazer...
Custa aproximadamente uns 3500 reais. Depende do seu desvio e quanto vc enxerga com esse olho. O médico também avaliará a idade.
Se seus olhos doem é porque tem algum problema em seu nervo.A maioria das doeças nos olhos são associadas a nossa cabeça,raramente a nossos proprios olhos doem.Mas para saber se na verdade se é a cabeça ou os olhos é só ver se doem muito ou pouco.Se pararem de doer mais ou menos com coisas geladas é o olho
Se passar coisas geladas e ñ sessar a dor é na cabeça
Obrigada Por Perguntar Melhoras
Gostaria de poder falar directamente com a mãe que tem filho de 14 anos, pois o meu problema é muito parecido, o meu filho tem 15 anos, vou deixar aqui o meu mail, por favor contacte-me para podermos concersar sobre este grande problema. Obrigado.
jovem2010@gmail.com.
regedit ??vc num sab oq e vou te falar como abre ele iniciar executar e escreve regedit . pronto
Olá ..
tenho 20 anos, estou prestes a realizar a cirurgia de correção do estrabismo, pois sofro des dos tres anos de idade com isso..mais estou com um pouco de medo em fazer a cirurgia.
gostaria de saber quais são os riscos, se tem possibilidade de não ficar perfeito, de prejudicar a minha visão. as duvidas são varias, gotaria mto q alguem me ajudaçe esclareçendo-as. assim ficaria mais tranquila em realizar a cirurgia..
obrigada .
aguardo anciosa alguma resposta..
Olá, será que me podem explicar como é que podemos saber se somos portadores desta sindrome, algumas das pessoas aqui dizem que são portadoras, como é que poderam descobrir isso?
É muito importante para mim. Fico a aguardar. Obrigado a todos.
caro fortunato... um blog intereçante, um assunto novo com uma arte ainda não praticada em portugal por um portador de deficiência visoal. é importante que salientemos sempre que nos seja pocível que somos seres autamente capacitados para que pratiquemos desportos que para os outros, por algum mutivo não o possamos fazer. força fortunato.... fazes bem em uzar o teu desporto como uma arte de defeza e como uma filosofia de vida. pois o desporto seja ele qual for é comum a todos e todos nós temos o direito em lhe ter acesso. com os melhores cunprimentos JRS.
caro andre pelo que eu entendi esse aparelho funciona "melhor'' em pessoas que já enchegaram eles naun disseram que não fuciona em pessoas que nuca enchergaram.mais mesmo assim creio eu que apartir desse aparelho eles poderão enventar outros cada vez melhores e mais acesiveis, isso é apenas o ponta pé inicial.
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