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Fernando estou cursando pós em deficiência visual e vou fazer o TCC sobre sistema braille, e gostaria de saber ler e escrever , saber como é a experiência do deficiente visual com este sistema, enfim é como se eu fosse uma criança na fase dos porquêssssss.

Obrigado pelo seu contato.

" A educação é um ato político."

Ora finalmente alguém a focar o ponto certo!

Não sei quem é o Boi Novo, mas de novo sobre estes assuntos parece não ter nada! Realmente parece-me que há muita gente por este mundo fora que, apesar da boa vontade e da preocupação para desenvolver algo para deficientes visuais ou para qualquer outra pessoa com limitações, devia dedicar-se um pouco mais à pesquisa antes de avançar nos projectos. Bem sei que é difícil descobrir tudo o que existe, mas há coisas básicas. Contudo, os docentes destes cursos também deviam ter um pouco mais de bom senso e não deixar os alunos fazerem o papelinho que por vezes fazem!

Relativamente "... diferenciada", que a Luciana escreve na introdução ao projecto, confesso que não percebi o que queria dizer com isso. Se ainda está a desenvolver este projecto, talvez fosse importante explicá-lo melhor para receber outro tipo de feedback.
Mas concordo com o Boi Novo, tudo o que é diferente chama a atenção. Neste momento, os softwares de voz que existem permitem, não só aceder a praticamente todas as funções de um telemóvel, mas também utilizar um telemóvel igual ao que qualquer pessoa utiliza. Neste sentido não me parece viável apostar na investigação deste tipo de produtos, a não ser para desenvolvê-los ainda mais.

A todas as pessoas que queiram desenvolver projectos para pessoas com deficiência deixo aqui um apelo, façam uma pré-investigação exaustiva sobre o que querem desenvolver; pensem muito bem se o produto final terá realmente utilidade para a pessoa com deficiência e se não será um passo atrás no caminho que se tem percorrido para a integração dos mesmos; e só depois avancem para os projectos.

Consultem os sites das empresas que encontram no Directório do Lerparaver e já terão uma vasta ideia dos produtos que existem para deficientes visuais!

Atenciosamente
NSousa

ESSE TIPO DE COISA NAO DEVIDAMENTE DIVULGADO POR RAZÕES ÓBVIAS,
MAS AO TOMAR CONHECIMENTO FICO ANSIOSA PELA APROVAÇÃO DO REFERIDO PROJETO, POIS ESSA É MINHA REALIDADE. ´TENHO 39 ANOS E SÓ AOS 22 QUANDO FUI FAZER CIRURGIA PARA (TENTAR)CORRIGIR ESTRABISMO É QUE SOUBE QUE MEU OLHO DIREITO NAO TINHA DESENVOLVIDO A VISÃO E POR ISSO EU SO ENCHERGO PELO ESQUERDO. COMO AS COISAS EM BRASÍLIA SÃO LENTAS, ESPERO ESTAR VIVA QUANDO A LEI FOR APROVADA, PARA USUFRUIR DE UM DIREITO QUE ATENDE À MINHA NECESSIDADE.!FELICIDADES A TODOS.

Descobrimos que meu filho tem estrabismo este ano, ele tem 4 anos no inicio nos achavamos que não era estrabismo pois era muito pouco quase imperceptivel e poucas vezes aparecia apesar de histórico familiar. Consultamos vários médicos cada um com diagnósticos diferentes e apesar de muito receio iniciamos o tratamento aconselhado pela médica que sentimos mais confiança. São tantos medos e tanta ansiedade que as coisas aconteçam, mas nunca são do jeito que gostariamos. Apos o inicio do tratamento com oculos e tampão o olho dele esta entortando muito mais, somente quando ele esta sem oculos e tampão. A médica a principio disse que o caso dele jamais seria cirurgico, depois da ultima consulta ela nos informou que o que esta acontecendo é normal e que ele pode usar oculos até ficar adulto e que pode acontecer uma cirurgia para a correção. Já fazem nove meses que meu filho esta fazendo este tratamento graças a Deus ele aceitou bem o tratamento, porem eu gostaria que ele não precisace passar por nada disto.
Estou sem saber o que fazer gostaria de trocar experiencias com pessoas que passou ou passam por este problema. Como saber se este é o melhor tratamento? Quando devo pensar em trocar de medico?