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Olá! Tenho 32 anos. Eu sou amblíope e fiquei seriamente preocupada com o seu artigo! Há 15 anos atrás o Prof. de apoio disse que eu

devia aprender o Braille, já que eu tinha uma visão muito reduzida. Aprendi a ler e a escrever Braille, mas entretantoa apareceu uma menina

cega que necessitava mais do que eu da máquina de Braille. Eu cedi a minha, pois naquele tempo só tinhamos duas na sala. Eu não me

emportei. Fiquei aliviada, pois, na verdade eu sentia vergonha e um sentimento de inferioridade em relação aos meus colegas por ser

ambliope. Era um desconforto andar com a máquina de um lado para o outro. E era uma adolescente muito complexada!

Mas hoje sinto os meus olhos bastante cansados. E eu que adoro ler! Tenho de parar, ou então reaprender o Braillhe!

Estou seriamente a pensar pedir ajuda á ACAPO!

Olá Sérgio ou Faria ou as 2 coisas ! loool

Que bom !! loool
Isso é sinal que as coisas estão a mudar, mesmo sendo a passo de caracol .... e pouco a pouco, ópera, filmes, vão sendo áudio descritos ... !
Mas ... ainda há um longo caminho a percorrer .... !
E tu e outras pessoas cegas, devem ser agentes activos dessa mudança ... !

Abraços

Olá Tixa!
não posso de maneira nenhuma de deixar de dar a minha opinião sore este tema que colocaste e que sinto estar a acontecer nestes tempos.
Tenho um grande medo que o braille desapareça, sendo substituído por leitores de ecrã e por áudio livros.
Como deves ter reparado, sou um fã de Luís Braille, e ainda não consegui expressar-lhe suficientemente a minha emoção de gratidão.
Quando escrevi aqui no ler para ver 2 poemas dedicatórios a Luís Braille, foram muito poucos aqueles que também expressaram a sua alegria e testemunho de o braille ter mudado as suas vidas. Mais ainda, no ano de 2007 a UEC (União Europeia de Cegos) com o patrocínio de empresas japonesas lançou um concurso a nível internacional com o tema "A literacia braille mudou a minha vida", e para espanto meu fui só eu que teve a coragem de participar e que depois de eu ter ficado em 2º lugar dos vencedores séniores, Portugal brilhou entre outros países, mas a sociedade em geral não soube ter orgulho... (Só o tem com o futebol, caraças!)
no dia em que fui receber o meu prémio na sede Nacional da ACAPO não deixei de notar que eram poucos aqueles que utilizavam o braille e senti um nó na garganta. Porque nem todas as pessoas sabem o quanto o braille as pode ajudar e fazer valer...
Eu chorei de emoção quando aprendi o braille, porque foi um alívio e não uma limitação à minha vida, antes pelo contrário!
Eu não vivo sem o braille, todos os dias estou a ler e a escrever, a deleitar-me com os pontinhos de que acho muito engraçado.
Um dos meus sonhos é ir a França, à aldeia onde Luís Braille nasceu, e agradecer-lhe com todo o meu amor.
Realmente, as linhas braille e as impressoras em relevo mudaram bastamte as nossas vidas, mas atrevo-me a dizer que continuo a gostar mais de ler o braille em papel do que no computador. Mas como os volumes são muitos, começo a preferir os livros digitais e a verdade é que já estou habituado a eles!
Infelizmente, eu acho que o braille está ameaçado pelos leitores de ecrã que são muito mais baratos e acessíveis que as linhas braille, e que os professores qualquer um pode dar-nos aulas sem o braille... E cada vez menos são aqueles que utilizam o braille regularmente...
Teremos de sensibilizar mais as pessoas para a importância do braille, mas não vejo esses esforços a serem reforçados...

Meu nome é Tiago, tenho 20 anos, descobri que tenho marfan aos 8 anos de idade, como todos que tem sabem que marfan não é uma coisa fácil de se conviver, a sociedade ainda é muito preconceituosa em relação a mutações genéticas, nunca tive coragem de contar a muita gente que tenho marfan, só minha irmã e um amigo meu sabe, fora eles não acho que os outros entenderiam, na verdade acho que olhariam com olhar de pena, isso eu detesto, acho que cada um de nós que temos essa síndrome sabemos das consequências, e somos fortes por conseguir compreender cada pessoa nas suas limitações, eu tive sorte se assim possa se dizer... Aos 14 anos fiz uma cirurgia de diminuiçãos da miopia e astigmatismo, bem antes eu usava 14,5 graus em cada olho, depois da cirurgia uso 5 no direito e 2,5 no esquerdo, a parte cardiaca não fui muito afetado, mais não posso fazer o que gostaria pois o coração pode reclamar ( =] ) .Sou muito alto, não tenho os quadros clínicos muito graves da doença, tenho 1,92cm, a parte mais difícil da doença pra mim é em relação com mulheres, ser alto já trás um contratempo, pois achar uma garota acima de 1,70cm é difícil (kkkkkkkk) e com essa síndrome eu não acho que daria a felicidade completa a uma mulher, pois decidi que não terei filhos, pode até ser besteira o que estou falando, mais não gostaria que ele sofresse, por que no tempo em que eu estudava era muito difícil, as escolas não estão preparadas, passei muito aperto por conta da visão, não quero que meu filho passe por essas dificuldades queria que ele fosse normal, mais não posso apostar 50% é um chance muito alta, para os pais que lerem isso, não se preocupem dêem amor aos seus filhos que eles seram grandes pessoas (xD) e tratem eles como pessoas normais, sem inferioridade, pois isso é uma síndrome não uma doença, hoje eu olho e consigo entender as pessoas e ver as pessoas com outros olhos, tive grande amigos que me trataram como uma pessoa normal mesmo nunca sabendo que eu tinha essa síndrome, "cada um carregue sua cruz..." então vamos fazer o percurso nos divertindo! xD. Bem abraços a todos e sejam felizes, não deixem que a síndrome impeça que a felicidades visite vocês, aceitem, e aprendam a conviver com ela, eu aceitei e tento ser feliz e dar felicidade as pessoas que são importantes para mim, esse é meu conselho para vocês .....Adeus.....